Tính đến hết quý III/2024, cả nước ghi nhận 27 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng, trong đó 13 trường hợp trong tiêm chủng mở rộng, 07 trường hợp tai biến nặng ngoài tiêm chủng mở rộng và 07 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng vắc xin phòng chống dịch Sởi, cụ thể:

- Tiêm chủng mở rộng ghi nhận:

+ 04 trường hợp tại Hà Nội: 02 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất, kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản vệ độ III sau tiêm vắc xin, không có sai sót trong thực hành tiêm; 01 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin Viêm gan B sơ sinh (Gene-Hbvax) kết luận của Hội đồng tỉnh là Suy hô hấp/Nhiễm khuẩn sơ sinh/Theo dõi phản vệ độ II sau tiêm vắc xin VGB sơ sinh 45 phút, không có sai sót trong thực hành tiêm chủng; 01 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin 5 trong 1 (SII) và uống vắc xin bOPV, kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản vệ độ III sau tiêm vắc xin SII mũi 1 và uống bOPV mũi 1 giờ thứ 3. Không liên quan đến chất lượng vắc xin và thực hành tiêm chủng.

+ 01 trường hợp tại tỉnh Sơn La: 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin phòng Lao (BCG), kết luận của Hội đồng tỉnh là Tử vong sau tiêm vắc xin BCG giờ thứ 18 không rõ nguyên nhân.

+ 02 trường hợp tại tỉnh Thanh Hoá: 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin Viêm não Nhật Bản (Jevax), kết luận của Hội đồng tỉnh là Ngạt do hít phải chất nôn; 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất và uống vắc xin bOPV, kết luận của Hội đồng tỉnh là Tử vong do bệnh lý Sốc nhiễm khuẩn, nhiễm khuẩn huyết, viêm phổi, suy hô hấp xảy ra trùng hợp sau tiêm chủng.

+ 01 trường hợp tại tỉnh Nghệ An: 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin phòng Lao (BCG), kết luận của Hội đồng tỉnh là Tử vong không rõ nguyên nhân, sau tiêm vắc xin BCG mũi 1 giờ thứ 4, loại trừ nguyên nhân do chất lượng vắc xin và thực hành trong tiêm chủng.

+ 01 trường hợp tại tỉnh Phú Thọ: 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin phòng Lao (BCG), kết luận của Hội đồng tỉnh là Tử vong chưa rõ nguyên nhân. Loại trừ các sai sót chuyên môn trong quá trình vận chuyển, bảo quản vắc xin và thực hành tiêm chủng.

+ 01 trường hợp tại Bắc Ninh: 01 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất và uống vắc xin bOPV, kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản vệ độ III sau tiêm vắc xin SII và uống bOPV mũi 3, loại trừ các sai sót chuyên môn trong quá trình vận chuyển, bảo quản vắc xin và thực hành tiêm chủng.

+ 01 trường hợp tại tỉnh Đắk Lắk: 01 trường hợp tử vong sau tiêm vắc xin phòng Viêm gan B sơ sinh (Gene-Hbvax), kết luận của Hội đồng tỉnh là Tử vong do nhiễm trùng huyết sơ sinh tổn thương đa cơ quan/theo dõi bệnh tim tím sớm/sơ sinh non tháng nhẹ cân/không liên quan đến tiêm chủng do trùng hợp ngẫu nhiên.

+ 02 trường hợp tại TP. Hồ Chí Minh: 02 trường hợp hồi phục sau tiêm vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất và uống vắc xin bOPV, kết luận của Hội đồng tỉnh đối với cả 02 trường hợp là Phản ứng phản vệ độ III sau tiêm vắc xin SII và uống vắc xin bOPV mũi 1.

- Ngoài tiêm chủng mở rộng ghi nhận:

+ 01 trường hợp tử vong tại Tiền Giang sau tiêm vắc xin phòng bệnh Sởi (Mvvac) và Viêm não Nhật Bản (Imojev), kết luận của Hội đồng tỉnh: Nguyên nhân tai biến nặng không liên quan đến vắc xin; không liên quan đến bảo quản vắc xin và thực hành tiêm chủng; Nguyên nhân tử vong chưa thể xác định chính xác vì không có giải phẫu tử thi.

+ 01 trường hợp hồi phục tại TP. Hồ Chí Minh sau tiêm vắc xin Twinrix (VGA +VGB), kết luận của Hội đồng tỉnh là: Phản ứng phản vệ độ III sau tiêm vắc xin Twinrix (vắc xin phòng bệnh Viêm gan A B).

+ 01 trường hợp hồi phục tại TP. Hồ Chí Minh sau tiêm vắc xin phòng bệnh Viêm gan AB (Twinrix) và Viêm màng não mô cầu (Bexsero), kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản ứng phản vệ độ III sau tiêm vắc xin Twinrix (vắc xin phòng bệnh Viêm gan A B) và vắc xin Bexsero (vắc xin phòng bệnh viêm não mô cầu B).

+ 01 trường hợp hồi phục tại TP. Hồ Chí Minh sau tiêm vắc xin phòng bệnh Uốn ván (TT), kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản ứng phản vệ độ III sau tiêm vắc xin TT (vắc xin phòng bệnh uốn ván).

+ 01 trường hợp hồi phục tại TP. Hồ Chí Minh sau tiêm vắc xin 4 trong 1 (Tetraxim) và vắc xin phòng bệnh Sởi-Rubella-Quai bị (MMR II) , kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản ứng phản vệ độ III sau tiêm vắc xin Tetraxim và MMR II. Quy trình vận chuyển, bảo quản vắc xin và thực hành tiêm chủng đúng quy định của Bộ Y tế).

+ 01 trường hợp hồi phục tại TP. Hà Nội sau tiêm vắc xin 6 trong 1 (Hexaxim), vắc xin phòng bệnh Phế cầu (Prevernar 13) và vắc xin phòng bệnh tiêu chảy (Rotarix), kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản vệ độ III sau tiêm vắc xin Hexaxim, vắc xin Phế cầu (Prevenar 13) và uống vắc xin Rotavirus (Rotarix) 6 giờ; không liên quan đến chất lượng vắc xin và thực hành tiêm chủng.

+ 01 trường hợp hồi phục tại TP. Hà Nội sau tiêm vắc xin 6 trong 1 (Hexaxim) và vắc xin phòng bệnh Phế cầu (Synflorix), kết luận của Hội đồng tỉnh là Phản ứng phản vệ độ III sau tiêm vắc xin Hexaxim và Synflorix giờ thứ nhất; Không liên quan đến chất lượng vắc xin và thực hành tiêm chủng.

- Tiêm chiến dịch phòng, chống dịch Sởi: ghi nhận 07 trường hợp hồi phục tại TP. Hồ Chí Minh sau tiêm vắc xin Sởi-Rubella, kết luận của Hội đồng tỉnh đối với cả 07 trường hợp là Phản vệ độ III sau tiêm vắc xin MRVAC, loại trừ các sai sót chuyên môn trong quá trình vận chuyển, bảo quản vắc xin và thực hành tiêm chủng.